Войти в личный кабинет

Федеральная служба по регулированию алкогольного рынка РФ

Единая государственная автоматизированная информационная система - информационный портал

Информационное сообщение для производителей лекарственных препаратов и медицинских изделий


31.08.2017

Росалкогольрегулирование сообщает, что в соответствии со статьей 8 Федерального закона от 22.11.1995 N 171-ФЗ "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции", с 01.01.2018 емкости для приемки фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) или этилового спирта у организаций и индивидуальных предпринимателей, использующих фармацевтическую субстанцию спирта этилового (этанол) или этиловый спирт для производства спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий, а также в процессе производства других лекарственных средств и (или) медицинских изделий, должны быть оснащены автоматическими средствами измерения и учета концентрации и объема безводного спирта в фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) или в этиловом спирте, объема фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) или этилового спирта (далее - АСИиУ).

Все АСИиУ, которые могут использоваться для оснащения производителей фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), зарегистрированы и находятся в реестре ФГУП ВНИИМС.

Обращаем внимание, что при Экспертном совете Росалкогольрегулирования функционирует рабочая группа предприятий-производителей АСИиУ.

Перечень участников Рабочей группы.